血友病为先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。血友病(不论是A或B)都有家族史，血友病A和血友病B都是性联隐性遗传。血友病A，男性发病，女性为携带者。血友病B亦以男性多见。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，但1/3血友病患者是没有家族史的，这很容易被忽略;并且，预防治疗是目前对重型血友病患者较好的治疗方式。
血友病的致病基因在X染色体上，一般妈妈是携带者，如果生了孩子，一半可能会得血友病。更可怕的是，这种病往往隔代遗传。外公是血友病患者，把致病基因遗传给女儿，女儿不发病，但她生下的孩子很可能就是病人。有血友病家族史应做产前基因筛查。
血友病是伴性遗传性疾病，即病根在X染色体上。我们知道男性染色体是XY，女性染色体是XX，当男性的X有病，则会表现出真正的血友病，如出血。而如女性的两个X中的任何一条有病，另一条可起到一定的弥补作用，因此可没有出血表现，但可以把有病的X在传给下一代，这样的女性就是携带者。
血友病是一种典型的遗传病，患者几乎都是男孩。不过，国外研究表明，有三分之一的血友病患儿没有家族史。因此，如果家长发现小宝宝平时挺活泼但一碰就哭、关节红肿热涨或者是有皮下硬结等建议带孩子去看看，做一个常规的出凝血检查就可以帮助发现是否患有血友病。
血友病是一种由于血液中某些凝血因子缺乏而导致的遗传性凝血障碍疾病，其发病率并不高，根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。多为男性发病，女性传递，所以夫妻双方，如果家族中有血友病患者亲属，则需要在产前做基因筛查检查。
血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，50%的男性会发病，50%的女性会携带致病基因。患病男性与正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部携带致病基因。因此，血友病患者常有家族史,其表现为“隔代遗传”。
血友病是凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，分轻、中、重型。有血友病家族史的女性常常生活在巨大的压力下，她们既不知道自己是否携带致病基因，也不知自己能否产下健康男婴。生育对她们而言就像是一种冒险，需要在产前做基因筛查。
