肌无力的病程较长，其确切的发病机理目前仍不明确，发病初期患者临床上会出现眼睑下垂、斜视、复视，表情肌和咀嚼肌无力，表情淡漠、不能鼓腮吹气等肌无力早期症状，病情发展到延髓肌无力时则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等症状。
肌无力属慢性疾病，由神经肌肉传递障碍所致。该病的最大特点为肌肉呈异常疲惫性肌无力，患者在休息一段时间后症状会有明显好转，无严重肌萎缩及电变性反应。严重影响患者的生活、学习、工作，患者应多了解肌无力早期症状，做到早发现早治疗。
肌无力临床根据受累肌肉范围和程度不同，一般可分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型三大类。肌无力早期症状以眼外肌受累最为常见，朝轻夕重，具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复。
肌无力症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成该病的重要物征。肌无力早期症状其实很容易让人们发现，声音嘶哑，就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。
肌无力早期症状从外表看来好像没病一样，但患者会常感严重全身无力，肩不能抬手不能提的，而且蹲下去站不起来，甚至严重到连洗脸和梳头等简单小事都要靠别人帮忙。对3100例患者分析发现，肌无力早期症状以眼睑下垂为**症状者高达73%。眼睛同时会出现复视即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。
肌无力是以肌肉无力为临床主要表现的慢性疾病，肌无力症状的暂时减轻、缓解、恶化常交替出现而构成本病的重要物征。也有少数肌无力起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童肌无力是指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌型。
肌无力是一种会严重影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，肌无力早期症状多隐袭，以骨骼肌异常、易疲劳为主要表现，患者往往在晨起时肌力较好，到下午和傍晚时症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌较易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌。肌无力发展到后期还可能导致患者瘫痪，呼吸困难，甚至危及生命。
肌无力是一种危害性极大的慢性疾病，由于肌无力早期症状不明显因而容易被人所忽略。肌无力初期患者会出现声音嘶哑的症状，而且鼻音也很重，不及时治疗声音就会变得越嘶哑、低沉，后完全发不出声音了。此外肌无力还会造成患者呼吸出现困难，同时很多患者会伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等症状。
