肌无力是由神经与肌肉接头处发生传导障碍所引发的一种自身免疫性疾病。症状轻者会出现眼睑下垂，重者则会感到四肢无力，导致生活无法自理，甚至会发生呼吸困难，危及生命安危。有些患者在早期误以为肌无力眼睑下垂是因是自己精神不振或年纪大了所致，而盲目到整形门诊做整形手术，结果导致了误诊。
肌无力眼睑下垂是神经、肌肉接头间传递障而影响肌肉收缩功能的慢性疾病，因该病的发生与患者自身免疫有关，所以又认为该病是一种自身免疫疾病。先天性肌无力眼睑下垂常为双侧，但两侧不一定对称;有时也可为单侧。发病时常伴有眼球上转运动障碍。
重症肌无力发病先兆主要是缓慢发生的眼睑下垂。肌无力双眼上睑下垂较明显患者的眼睑皮肤非常平滑，薄且无皱纹。如果瞳孔被眼睑遮盖，患者为了摆脱视力障碍困扰，额肌会紧缩形成较深的横行皮肤皱纹，牵拉眉毛向上呈弓形凸起，以此提高上睑缘位置;或患者仰头视物。
重症肌无力的典型症状就肌无力眼睑下垂，可分为先天性与获得性两种。获得性肌无力眼睑下垂多有相关病史或伴有其他症状，如提上睑肌损伤有外伤史;动眼神经麻痹可能伴有其他眼外肌麻痹;交感神经损害有Horner综合征;重症肌无力所致上睑下垂具有晨轻夜重的特点，注射新期的明后明显减轻。
重症肌无力发病初期，疾病症状往往会表现在眼睛上，出现眼睑下垂。不了解的患者常认为是眼睛出毛病了，而选择去眼科看病。重症肌无力眼睑下垂是神经与肌肉之间出现传导障碍，属于神经内科性疾病的诊断范围。所以当遇到眼睛出现眼皮子掉下，即眼睑下垂遮住半拉眼球，加上身体四肢无力时，请考虑去医院神经内科看病。
重症肌无力曾经被认为是“难治之症”，甚至被称为“第二癌症”。肌无力眼睑下垂具体表现包括：1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。当今还能多人将眼皮下垂、容易疲劳、抬头无力、举臂无力、走路无力等症状归结于亚健康，或者认为自己是没休息好劳累所致，其实这是重症肌无力。
重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发生，女性发病的高峰在20～30岁，男性发病的高峰在50～60岁，多合并胸腺瘤，少数患者有家族史。肌无力眼睑下垂一般分为先天性恶化后天性两种。先天性，就是从生下后眼不睁，属动眼神经上睑提肌分支，或动眼神经核发育不全所致。后天性睑下垂，因动眼神经麻痹，或因沙眼、肿瘤、炎症和外伤睑肥厚、损伤上睑提肌。
肌无力眼睑下垂常被忽略，不能及早做出正确诊断，导致延误诊治。后天性肌无力眼睑下垂，因动眼神经麻痹，或因沙眼、肿瘤、炎症和外伤睑肥厚、损伤上睑提肌。可累及双眼，也可为单眼睑遮盖了瞳孔视物困难，病人常耸眉、皱额、仰头形成一种特殊昂视姿态。
