脚底硬皮病虽不是多发病但危害很大，该病主要从脚部开始出现皮损，然后皮损呈对称而向心性分布，若没有及时治疗可累及全身皮肤。此外，脚底硬皮病还会导致肌肉骨铬损害，林场约有半数的患者均会出现关节疼痛症状，病症主要累及脚趾等小关节，患者活动受到限制，严重者还会出现肌肉消瘦、关节变形、肌痛、肌无力等现象。
脚底硬皮病是指一种原因不明，临床以局限性或弥漫性皮肤增厚纤维化为主要特征的自身免疫性疾病。依据硬皮病患者的皮肤病变程度及病变累及部位，可将该病分为局限性和系统性两大类型。硬皮病发病率在结缔组织病中仅次于红斑狼疮，列居第二位，女男患病比例约为3∶1。其中20～50岁段是该病高发人群，生育年龄妇女最为多见。
脚底硬皮病属硬皮病常见类型之一，是因皮肤与内脏器官结缔组织硬化性而引发的一种疾病现象。临床也遵照硬皮病病症特征，以局限性或弥漫性的皮肤增厚以及皮肤纤维化为主要特征，与干燥综合症相类似，属于女性高发病症之一，女性脚底硬皮病患病率通常是男性的3~4倍，所以女性平时应多加预防。
脚底硬皮病初期症状主要局限于脚底皮肤上。通常是从脚底开始发病逐渐扩散至四肢，极少会侵犯内脏，早期比较好治愈。40岁左右的人群是该病的高发人群，一旦出现相关症状要加紧治疗。如果错过脚底硬皮病治疗较好期，可发展成为系统性脚底硬皮病，严重影响心、肺、肾、消化道等内脏器官，病情发展为严重恶性病，威胁健康。
脚底硬皮病虽然不会危机生命，但是若不积极治疗，发展到晚期阶段只需短短的2~8年，脚底硬皮病晚期主要表现为皮肤溃烂、长期皮肤溃烂不能愈合，可导致关节挛缩畸形，并逐渐变短，严重者会行走困难。同时可并发脱发、肺纤维化、呼吸困难等严重症状。
脚底硬皮病是一种病因至今仍不明确的常见结缔组织病，主要是由体内阳虚营养不足所致，在女性中较为多见，可能在女性激素、遗传、日常生活习惯、病毒感染、化学物质、细胞免疫异常等因素有关。临床主要分为局限性与系统性两种类型，局限性脚底硬皮病皮损边缘明显，呈点滴状、条状、片状。系统性脚底硬皮病皮损多从肢端开始，边缘模糊，分布对称。
脚底硬皮病分为局限性和系统性两种类型，症状有所区别。局部脚底硬皮病由皮肤收紧和硬化所致，可进一步进化为硬斑病。全身脚底硬皮病也被称为系统性硬化症，雷诺氏现象是该病最常见症状。脚底硬皮病患者对冷空气与压力十分敏感，易出现血管收缩，导致患者皮肤变色，感到麻木疼痛。
脚底硬皮病属于中医之“皮痹”，“肌痹”的范畴。脚底硬皮病病情程度因人而异，早期主要表现为手指肿胀，后可发展为雷诺氏症。但是脚底硬皮病不具传染性。诊断该病的基础内容主要包括认清其症状，做好身体检查及了解患者病史。其中常用实验室测试包括血液检查和皮肤活组织切片检查。患者血液样本可显示存在硬皮病特异性抗体。
