白塞氏病是一种血管炎性病变，除了常见的口腔方面的症状外，还会有皮肤损害的症状。皮损发病率很高，可达98%，表现多种多样。如结节性红斑，疱疹，丘疹，痤疮样皮疹，多形红斑，环形红斑，坏死性结核疹样损害，浅表栓塞性静脉炎，大疱性坏死性血管炎等。其中结节性红斑占70%，有有特征性。主要分布于下肢小腿，呈对称性分布，大小深浅不一，伴有压痛，表面呈红色。
白塞氏病的皮肤症状主要为反复发作的结节性红邦、面部毛囊炎、痤疮样皮疹、皮下血栓性静脉炎和皮肤针刺反应。红斑直径1~2cm，触痛，一周后自愈愈合后有色素沉着，无瘢痕，7~14天后可再次出现。皮肤针刺反应，又称科布内工现象(Koebner’s phenomenon)，是指患者接受肌内注射后，24~48h内进针处可出现红疹和小脓点，静脉注射后可出现血栓性静脉炎。这是末梢血管对非特异性刺激呈超敏反应所致，具有诊断意义。
白塞氏病常见皮肤病变症状：白塞氏病患者皮肤病变损害呈多形性，反复出现，可出现结节性红斑样皮疹、多形性环状红斑皮疹、痤疮样丘疹和丘疹脓疱样、疖、毛囊炎等，针刺反应结果多呈阳性。
白塞氏病皮肤病变呈结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样毛囊炎、浅表栓塞性静脉炎等不同的表现。结节性红斑多见于下肢的小腿部位，对称性，每个至少像铜板样大，表面呈红色的浸润性皮下结节，有压痛，分批出现，逐渐扩大，7～14天后其表面色泽转为暗红，有的可自行消退，仅在皮面留有色素沉着，很少有破溃。另一种皮疹为带脓头或不带脓头的毛囊炎多见于面、颔部，这种皮疹和痤疮样皮疹很难与正常人青春期或服用糖皮质激素后出现的痤疮鉴别，故易被忽视。
白塞氏病发作之后会出现一些基本皮肤症状。如在下肢，如小腿前侧，腿后屈侧及大腿内外侧、上肢和臀部出现结节红斑。红斑表现为圆形或椭圆形结节，直径在1-125px，鲜红色。结节有可能连接在一起，形成肿块，并且在约2-3周后，结节颜色出现变化，由鲜红转化为暗红，并逐渐消失，病伴有水肿，不过没有溃破。
白塞氏病是一种自身免疫病，指的是以反复发作的葡萄膜炎、口腔溃疡、多发性皮肤病变、生殖器溃疡、关节炎及神经系统损害为特征的综合征，皮肤病变是最常见的白塞氏病症状。是结节性红斑、毛囊炎样损害和针刺反应。结节性红斑多发生于下肢。毛囊炎多位于头面部、前胸和四肢，其基底较大，顶端脓头较小，有宽的红晕，数量较多但不融合。
白塞氏病是一类关于血液炎症导致的全身性机能损伤的疾病，皮肤黏膜损害是本病的一个主要症状，占95.7%。结节性红斑是白塞氏病皮肤损害中最多见的一种，主要在下肢，特别是小腿，有时也可发生于上肢及躯干，以伸侧面多见。血栓性静脉炎主要发生于下肢，有时也发生于上肢，为触之发硬的皮下索条，有局部压痛。若发生于皮下深部，则体检时仅有皮下索条感。
白塞氏病皮损发病率很高，可达98%，表现多种多样。如结节性红斑，疱疹，丘疹，痤疮样皮疹，多形红斑，环形红斑，坏死性结核疹样损害，浅表栓塞性静脉炎，大疱性坏死性血管炎等.结节性红斑占70%，有有特征性。主要分布于下肢小腿，呈对称性分布，大小深浅不一，伴有压痛，表面呈红色。1-2周后颜色变暗，有的可逐渐消退，也有的可留有色素沉着，但易再发，有的病人结节红斑原来的未愈，新的又起，交替出现，形成不同形态的损害。
