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听神经瘤CT

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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%～12%，占桥小脑角肿瘤的80～95%。多见于成年人，高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单发性听神经瘤非常罕见，迄今为止，均为个案报道。无明显性别差异。左、右发生率相仿，偶见双侧性。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。
听神经瘤病因在内耳道内逐渐增大将推动或压迫听神经、前庭神经和伴行的内听动脉，后者又将影响内耳血供，引起耳聋，高调耳鸣、头晕和不稳。肿瘤向小脑脑桥角方向发展，首先破坏三叉神经，引起患侧面部麻木。若肿瘤与脑干和小脑接触并使之受压，可引起眼震和共济失调，肿瘤过大引起周围静脉回流障碍，脑脊液循环受阻，可使颅内压升高，出现头痛，恶心呕吐等。
听神经瘤是神经纤维瘤的一种，神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点。
听神经痛是颅内好发的一种良性肿瘤，来自听神经的前庭部份，少数来自耳蜗部份，所以患者的**症状多为耳鸣，眩晕和一侧听力逐渐减退，听神经瘤是良性肿瘤，故治疗效果良好，只是要早期诊疗才会事半功倍，听神经瘤患者基本都能达到痊愈。